¿Cuál es la vía de absorción más lenta?

¿Cuál es la vía de absorción más lenta?

VÍA SUBCUTÁNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en el abdomen. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorción es lenta.

¿Cómo se absorben los medicamentos por vía topica?

Se sabe que la mayoría de las sustancias activas que se emplean por vía tópica se absorben empleando la ruta transcor- neal. Este hecho explica que, durante mucho tiempo, se pensara en la conjuntiva únicamente como una vía de eliminación.

¿Cuál es la vía de administración más lenta?

Subcutánea: El medicamento se inyecta bajo la piel. Al no ser una zona, muy vascularizada, su principal desventaja es que su absorción es lenta. “Se puede inyectar en pequeñas cantidades en forma de suspensión o solución o se pueden administrar pellets o comprimidos de liberación sostenida”, explica el experto.2 jun 2021

¿Qué es administración por vía tópica?

La vía tópica es aquella que se aplica sobre la piel y las mucosas (membranas que protegen una parte del cuerpo, por ejemplo la parte interna de la boca es una mucosa) para la administración de fármaco.2 may 2007

¿Qué es vía de administración tópica?

TÓPICA. Consiste en la aplicación de medicamentos sobre la piel en forma de pomadas, cremas, lociones, etc., para conseguir un efecto local. Lavar y secar la piel antes de cada aplicación. Aplicar una pequeña cantidad sobre la zona a tratar y extenderla suavemente y uniformemente.23 jul 2019

¿Cuál es la absorción de los fármacos por vía oral?

• La absorción de los fármacos administrados por vía oral implica el transporte a través de la membranas de las células epiteliales del tracto digestivo. La absorción se ve afectada por Las diferencias de pH intraluminal a lo largo del tubo digestivo La relación entre la superficie y el volumen intraluminal

¿Cómo reducir el grado de absorción de fármacos poco solubles?

• Los alimentos pueden incrementar el grado de absorción de fármacos poco solubles (p. ej., griseofulvina), reducirlo en el caso de aquellos que se degradan en el estómago (p. ej., penicilina G) o presentar poco o ningún efecto sobre éste.

¿Es una opción para la absorción de sustancias activas?

• Asimismo, es una opción para el caso de sustancias activas que son alteradas o degradadas por los jugos gástricos y/o por el metabolismo hepático, puesto que la absorción se da en la mucosa oral, que es muy vascularizada.

¿Cómo se absorben los fármacos de naturaleza débil?

• En teoría, los fármacos de naturaleza ácida débil (p. ej., ácido acetilsalicílico) se absorben con más rapidez a partir de un medio ácido (estómago) que los de naturaleza básica débil (p. ej., quinidina).