¿Cuáles son los anestesicos locales más usados?

¿Cuáles son los anestesicos locales más usados?

¿Cuáles son los anestesicos locales más usados?

Los más utilizados son lidocaína, procaína y bupivacaína; en su administraciónextravascular se suelen asociar con adrenalina (1:200.000) con el objeto de prolongar la duración de la acción.

¿Cómo se clasifican los fármacos anestésicos locales?

Los anestésicos locales se clasifican en dos grupos principales basados en la estructura química de la cadena intermedia: uno que es el grupo de amida y el otro ser un grupo del éster.26 feb 2019

¿Qué es más fuerte la lidocaina o la benzocaina?

La anestesia tópica lidocaina 2.5%-prilocaina 2.5% es significativamente más eficaz (p < 0.01) que benzocaina 20%, en la reducción del dolor por punción en la mucosa vestibular del maxilar.

¿Qué son los anestesicos locales amidas?

Los anestésicos locales son fármacos que tienen como función inhibir la conducción nerviosa de manera selectiva y temporal, sin producir alteraciones en otros tejidos que no comprendan el área específica de acción de los mismos.

¿Qué es anestesicos locales y ejemplos?

Los anestésicos locales (AL) son fármacos que bloquean de forma transitoria la conducción nerviosa en una zona determinada, originando una pérdida de las funciones autónoma, sensitiva y/o motora de una región del cuerpo con posterior recuperación completa (1).

¿Cuáles son los anestesicos locales más usados en Odontologia?

TIPOS DE ANESTÉSICOS DENTALES

  • ANESTÉSICOS LOCALES TIPO AMIDA. Los anestésicos locales de tipos amida son los de uso común en odontología y otras especialidades médicas como la anestesiología.
  • LIDOCAÍNA. Fue el primer anestésico local no éster. ...
  • MEPIVACAÍNA. ...
  • ARTICAÍNA. ...
  • PRILOCAÍNA.
17 jun 2020

¿Qué determina el pKa de un anestesico local?

regla. El pKa se define "como aquel pH de la solución en donde existen 50% de formas ionizadas (cationes) y no ionizadas (bases neutras)". Los anestésicos locales son Bases débiles, manteniendo su pKa en un rango entre 7 y 9.

¿Qué determina la potencia de un anestésico local?

¿Qué determina el inicio de acción de un anestésico local? Anestésicos Locales. Revisión Bibliográfica. 2018 El grado de ionización: mientras más cercano esté la pKa del anestésico local al pH del tejido, más rápido será el comienzo de la acción.

¿Qué es mejor la lidocaina o la benzocaina?

Estudios han demostrado no encontrar ninguna diferencia entre la lidocaína y la benzocaína como anestésicos tópicos (Rosivack et al., 1990; Rosa et al., 1999); otros demuestran que la lidocaína es mejor (Carr & Horton, 2001; Fukayama et al., 2002; Wu & Julliard, 2003); y otro que la benzocaína es mejor (Ferrés Amat, ...

¿Cuánto tiempo dura el efecto de la Benzocaina?

En la aplicación tópica de la benzocaina, el efecto anestésico y calmante del dolor se alcanza en 7 minutos. Y la duración del efecto es de 3 a 5 horas.

¿Qué es un anestésico local?

  • Anestésicos Locales La molécula típica de un anestésico local está formada por tres componentes: 1. Un anillo insaturado aromático lipofílico, que es generalmente de tipo bencénico, 2. Un grupo amino terciario hidrofílico que actúa como una base aceptadora de protones, que confiere un carácter de base débil, y 3.

¿Cuál es la concentración del anestésico?

  • La concentración presentada de los anestésicos viene muy determinada por la toxicidad del mismo, por ello generalmente las presentaciones más concentradas son las que contienen el anestésico con mayores márgenes de seguridad.

¿Cómo se produce la toxicidad del anestésico local?

  • La toxicidad del anestésico local se produce debido a las concentraciones plasmáticas elevadas después de altas dosis o la administración intravenosa inadvertida.

¿Qué son los enlaces anestésicos locales?

  • En base a las características de esos enlaces los anestésicos locales se clasifican en amino-esteres y amino-amidas, los primeros sé metabolizan en el plasma por la colinesterasa, son poco estables y pueden producir fenómenos alergénicos, los segundos se biotransforman por los microsomas hepáticos, son estables y su potencial alergénico es mínimo.

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